鹏锋诚医疗自主研发“眼动追踪+人工智能”技术，实现轻度认知障碍等早筛早干预

让“眼动筛查”落地“中国康湾”

经营者说

青岛鹏锋诚医疗科技有限公司创始人车诚：

推动眼动筛查惠及更广泛人群

眼动是大脑与视觉健康的“窗口”，读懂眼球的细微轨迹，就是为儿童和老人守住了疾病早筛的第一道关口。鹏锋诚医疗始终聚焦“一老一小”两大群体，依托自主研发的“眼动追踪+人工智能”技术，逐步构建起覆盖婴幼儿视力检测、孤独症早期评估、轻度认知障碍筛查及康复干预的完整闭环。我们深知，单点产品难以支撑行业进步，标准的建立与常模数据的沉淀才是技术走向规模化应用的基础。未来，我们将持续深入研发，深化与临床机构的合作研究，推动眼动筛查方法逐步规范化、体系化，使创新成果真正下沉到基层，服务于更广泛人群的健康管理。

屏幕上一颗绿色小球来回跳动，受检者坐在设备前用眼睛盯着小球，完成正向扫视、反向扫视、凝视这三组简单任务；一旁的电脑屏幕上，一条条高低起伏的折线实时记录下眼球每一次转动轨迹。短短3分钟，一份客观量化的评估报告生成，受检者轻度认知功能障碍的风险等级一目了然。

这是记者在青岛鹏锋诚医疗科技有限公司（以下简称鹏锋诚医疗）的现场体验。依托这套自主研发的轻度认知功能障碍筛查和评估设备，受检者不需要填写冗长的量表，也不需要语言表述，仅仅依靠设备捕捉眼球的本能运动，就能完成早期风险筛查。这套检测流程背后，是一套深耕多年的眼动追踪与人工智能算法研究。

眼动理论在全球科研领域已积累深厚，眼球的扫视、追随、凝视这些细微动作，藏着大脑和视觉系统的健康“密码”。但长久以来，这些成果大多停留在高校实验室的科研论文之中，很难走进医院转化成为面向普通患者的医疗器械。

扎根青岛的鹏锋诚医疗，在参与“中国康湾”的建设中，瞄准了这个细分赛道，将眼动技术搬进生产线，推出了覆盖婴幼儿视力筛查、老年人轻度认知障碍评估、孤独症儿童早期筛查等领域的多款医疗器械产品，完成了从筛查评估到康复干预的业务闭环，让科研成果真正走到了临床一线。

以“眼动”促“快筛”，筛查设备覆盖“一老一小”

幼儿，尤其是3岁以下的低龄婴幼儿，既不认识E字视力表，也说不清自己看得清还是看不清。他们的视力状况怎么检测？临床上一般使用选择观看法、眼球震颤法进行测试。但这些传统方法操作繁琐复杂，孩子配合度低，因此只能做大致的定性判断，很难输出精准的视力数值，大量婴幼儿眼病因此错过早期发现的窗口。《中国斜视与小儿眼科杂志》指出，82.05%的幼儿眼病缺少可靠的早期预警手段，仅仅依靠屈光筛查，并不能获得真实视力结果。

婴幼儿只需要观看屏幕播放的动画，鹏锋诚医疗研发的设备便能快速输出视力检测结果。

鹏锋诚医疗把眼球震颤法、选择观看法这些经典的检测方法结合眼动原理，“浓缩”到一台便携设备当中。婴幼儿只需要观看屏幕播放的动画，设备便自动捕捉眼球的本能反应，从而快速输出客观的视力检测结果。在此基础上，团队配套研发了视觉功能训练治疗软件，针对弱视、融合功能不足的儿童开展个性化训练，把筛查和训练干预连成“一条线”。这款设备于2023年取得山东省医疗器械注册证，彼时，国内几乎没有同类国产设备。如今，系列设备进一步实现便携化、小巧化，在广州妇女儿童医院等全国数十家省级医院开展了临床应用。

事实上，基于眼动原理开展筛查的疾病不在少数。比如，阿尔茨海默病、帕金森等疾病的患者，在出现明显失忆和生活不能自理的症状之前，存在一段轻度认知障碍（MCI）窗口期。《2025版中国认知功能社区筛查及管理指南》显示，我国60岁以上人群中MCI患者超过4200万，这个阶段恰恰是干预的黄金时期。但临床上，传统的认知筛查依赖纸质量表，需要医护一对一询问测试，耗时长，结果还易受受检者文化水平等因素干扰。此外，体液检测会形成创伤，影像学检查价格高昂且只能作为参考。这些因素决定了传统手段难以应用于大规模轻度认知障碍普筛。

鹏锋诚医疗打造了我国首台软硬件完全自主研发的轻度认知障碍筛查和评估设备，并于2025年取得了山东省医疗器械注册证。这套软硬件结合的设备，通过反向扫视、正向扫视、凝视三类眼动任务，可在三分钟内完成一次评估。临床试验数据显示，该设备准确度87.5%、灵敏度84.8%、特异度90.6%，目前已经在山东大学齐鲁医院、浙江医院、青岛大学附属医院等十余家公立医院开展试用，为我国轻度认知功能障碍的早期筛查提供了新的工具。

早筛的意义在于早治。鹏锋诚医疗没有止步于检测设备的研发，而是在此基础上同步配套研发康复训练软件。设备筛查发现风险之后，软件能给出针对性训练方案，把“筛得出”进一步延伸到“可干预”，形成完整的产业闭环。

从造设备到定标准，以企业引领凝聚行业共识

一款创新医疗器械从“产出来”到“用起来”，实现真正惠及大众，需要推动行业建立统一的临床规范。临床医生怎么用？什么场景应当优先开展筛查？这些都需要权威的行业共识来指引。

在婴幼儿视力检测仪推向市场之后，鹏锋诚医疗深度参与编写了《中国婴幼儿视力筛查规范的专家共识（2025年）》。这份共识汇集全国69家儿童医院、妇幼保健院眼科专家的智慧，填补了国内针对婴幼儿视力筛查领域的标准的空白。共识中明确提出，0至3岁不能配合检查的幼儿，应当使用客观视力检测设备开展筛查，应在儿保/体检系统中常规配置相关仪器。这份共识成为参研医院开展婴幼儿视力筛查的临床参考依据。

深度参与行业共识的制定，是以企业为主体促进技术创新和行业规范的双向赋能。将技术的临床应用经验转化为可参考的行业标准，既验证了国产创新设备的技术先进性和临床适用性，也推动婴幼儿视力筛查行业向“标准化、专业化、规范化”转型。同时，设备临床使用的反馈回流到产品端，推动设备迭代升级，实现“临床实践—标准输出—产品迭代”的正向循环。

技术从实验室走入临床场景，既要啃下算法和工程的“硬骨头”，解决“能不能做到”的问题，也要在实际应用中回答“好不好用、能不能普及”的问题。对鹏锋诚医疗而言，企业发展的“护城河”不仅在于技术指标有多亮眼，更在于能否通过产品迭代、标准共建、体系配套，把前沿科研成果真正转化为可下沉、可复制的医疗服务，真正服务于临床，惠及更多群众。

眼下，由鹏锋诚医疗研发的我国首款采用眼动技术用于孤独症儿童早期筛查和客观评估的设备即将上市。该产品研发了儿童发育行为检测与评估系统，瞄准孤独症谱系障碍儿童的早筛难题。孤独症患儿的典型特征之一就是对人脸、社交线索的视觉注视模式异于普通儿童，例如对社会性刺激的注视时间明显减少，对环境中动态的变化关注不足。这套设备通过捕捉儿童观看动画素材时的眼球注视轨迹，可以量化分析其社交关注行为，不需要孩子语言配合，5至6分钟就能完成一次测评，并给出风险提示和康复训练的参考方向。

“眼动理论不是什么全新理论，应用的难点不在于看懂眼球运动，而在于把实验室里的技术改造成为稳定、可用、符合临床需求的医疗器械。”鹏锋诚医疗市场部总监王涛介绍，“我们要做的，就是不断适配国内人群的常模数据库，通过多项测试方法的整合以及整套AI算法的研发，以自主攻关促进眼动理论在临床的落地应用。”

面向未来，鹏锋诚医疗将继续扎根眼动理论体系，挖掘更多临床应用场景，把实验室里的科学发现不断转化为走进医院、社区的国产医疗设备，让更多群体实现疾病早发现、早干预。（青岛日报/观海新闻记者 耿婷婷 实习生 韩玥）

青岛日报2026年8月31日2版

责任编辑：王亚楠