2026年9月9日，浙江维康药业（维权）股份有限公司（证券代码：300878，证券简称：维康药业）发布公告称，公司近日已正式取得浙江省药品监督管理局换发的新版《药品生产许可证》，本次变更事项为生产负责人调整，相关审批流程已全部依法完成。

据公告披露，本次换发的《药品生产许可证》有效期至2030年12月11日，许可证其余核心登记信息、生产地址与生产范围均保持合规延续状态，仅生产负责人由原丁京伟变更为孟召光。本次变更属于公司日常经营管理范畴内的常规人事调整，相关手续均符合药品监管部门的资质管理要求，不会对现有生产经营秩序造成影响，也不会对当期及后续经营业绩产生重大波动。

本次换发后的《药品生产许可证》核心登记信息如下：

登记事项	具体内容
企业名称	浙江维康药业股份有限公司
注册地址	浙江省丽水经济开发区遂松路2号
社会信用代码	913311007047968289
法定代表人	刘洋
企业负责人	刘洋
生产负责人	孟召光
质量负责人	纪晓燕
发证机关	浙江省药品监督管理局
有效期至	2030年12月11日
许可证编码	浙20000144
分类码	AhzyCh
生产地址及生产范围	浙江省丽水经济开发区遂松路2号：中药饮片〔含毒性饮片、含直接口服饮片〕、丸剂(滴丸)、滴剂(胶囊型)(仅限注册申报使用)、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂***

维康药业方面提示，本次资质变更属于常规经营事项，提请广大投资者理性看待相关公告内容，注意投资风险。目前新版《药品生产许可证》原件已留存公司备查，后续公司将严格按照药品生产监管要求持续开展合规生产运营。

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