【中国生物制药：TQF6422注射液临床试验申请获NMPA批准】 中国生物制药公告称，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQF6422注射液（ActRII A/B单抗），已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床研究，拟用于成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理。TQF6422为靶向ActRII A/B的全人源单克隆抗体，具备“减脂增肌”双重作用潜力。

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