三生制药(01530)发布2026年中期业绩，该集团取得收入45.26亿元，同比增加3.91%;公司权益股东应占溢利11.47亿元，同比减少15.58%;每股基本盈利0.45元。

回顾2026年上半年，本集团积极响应创新发展的政策要求，持续聚焦创新药物的研究开发。报告期内，本集团研发体系建设提速，研发人员规模扩充至约840人，重点在研管线达25项。本集团在自免领域已实现主要靶点的全覆盖，并布局T细胞衔接器(TCE)、In-VivoCAR-T等下一代技术路线;肿瘤领域布局多特异性抗体、抗体-融合蛋白、TCE和ADC等新型药物形式，并在RDC、基因和细胞治疗等新兴模态上通过投资和合作进行前瞻布局。本集团注重AI辅助药物研发，已通过自有数据构建药物开发的专业模型，应用于候选分子筛选、临床开发等多个环节。

在商业化领域，本集团自主研发的创新药物益赛拓®(安沐奇塔单抗注射液)、新比澳®(罗赛促红素α注射液)于2026年上半年先后获批上市，覆盖更多未满足临床需求的患者;与此同时，存量药品营销受到医保支付改革与集采深化带来的阶段性压力，传统品种院内销售产生波动，本集团正通过专业合规的市场准入与学术推广工作，维护核心产品的市场地位。

展望2026年下半年，本集团将在商业化、新药研发与对外合作三条主线上持续发力。商业化层面，重点推进益赛拓®在银屑病领域的专家网络建设，促进新比澳®在透析中心的治疗方案迭代，特艾升®将与特比澳®协同推广，构建血小板减少症的完整产品矩阵。本集团亦预期2026年下半年将有更多新产品上市。研发战略层面，本集团将围绕肿瘤、自免、肾科、代谢及皮肤科等核心治疗领域，持续推进临床中后期管线产品的开发，加大早研的能力建设，丰富创新分子类型，加快分子开发速度。对外合作层面，本集团将继续践行自主研发与全球合作双轨并行的策略，一方面积极寻求就自研管线与全球跨国公司合作开发的机会，另一方面广泛评估创新药领域併购与引进机会，补充管线资产。立足三十余年行业积淀，本集团将继续秉持「让创新生物药触手可及」的使命，沉着应对短期经营波动，坚定投入长期创新能力建设，为患者及股东创造持久价值。