恒瑞医药8月20日公告,公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发的SHR-8203注射液《药物临床试验批准通知书》,同意该药单药在晚期实体瘤中开展临床试验。SHR-8203注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,目前国内外尚无同类药上市。截至目前,SHR-8203注射液累计研发投入约2040 万元(未经审计)。
恒瑞医药:子公司获SHR-8203注射液临床试验批准
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恒瑞医药:子公司获SHR-8203注射液临床试验批准