“生物医药的研发周期一般是8-10年，虽然见效慢，但事实证明，坚持源头创新，全产业链布局，是我们这一行高质量发展的必经之路。”桂勋说。

2026年7月8日，由中宣部组织的“活力中国调研行”上海站主题采访活动走进了位于张江的创新药企业迈威生物，直观感受上海、张江生物医药产业沃土如何赋能企业高质量发展。

“我遇到了做生物医药研究的好时候”

2017年，桂勋即将结束在美国的留学，“我的规划，先在美国工作几年积累经验，再回国，寻求更好的发展。”

一个偶然的机会，桂勋参加了迈威生物董事长兼总经理刘大涛在美国的一场分享会。他意识到，国内生物医药的科研水平、技术能力以及各大公司的管线布局都发生了翻天覆地的变化，产业链日趋成熟。“国外薪资可能更高，也更稳定，但要想实现更大的价值相对较难。”他认为，中国蓬勃发展的创新药市场，为科研人员提供了将前沿技术转化为临床产品的巨大舞台。

此后，桂勋加入迈威生物，亲历并见证中国创新药研发的飞速成长。如今，桂勋已成为公司负责肿瘤及自身免疫性疾病创新型抗体药物早期研发的核心技术人员、上海明珠领军人才。

“我遇到了做生物医药研究的好时候。”桂勋告诉澎湃新闻记者，这些年，国家和地方大力支持原研药的发展，创新的生态也已成型，“现在中国创新药的研发已经不输欧美，甚至在部分领域取得了一些领先优势。”

2026年7月8日，迈威生物创新研发中心。 本文图片均由澎湃新闻记者 邹娟 摄

更重要的是，中国的生物医药研发仍在高速发展。其称，十年前，他们想了解一个东西，查不到资料，也找不到人。那时候，国内科研与国外存在明显的信息差，一个领域的积累往往需要依靠年深日久的行业沉淀。而如今，随着信息技术的飞速发展，“任何你不懂的信息，都有办法快速了解。”桂勋认为，知识获取的便利性极大地缩短了科研人员的成长周期，“从科学界也能看到，很多年轻的PI（课题组长）产出了很好的成果。”

桂勋介绍，公司专注肿瘤等原研药的开发，管线中已有16个不同阶段的重点品种，覆盖ADC、TCE、小核酸等多个药物类型。公司已研发出多款全球/全国首创品种，包括：全球首款在宫颈癌、三阴性乳腺癌进入III期关键临床的Nectin-4 ADC 创新药9MW2821、全球首款申报临床的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药6MW5311等重点品种。

足不出“谷”，完成产学研医产业链“一公里闭环”

“我们公司总部位于张江，这里是见证了中国创新药从无到有的热土。”迈威生物董事长兼总经理刘大涛，同时也是国务院政府特殊津贴专家，国家科技部科技创业领军人才。

刘大涛告诉澎湃新闻记者，公司所在的地方称为张江药谷。作为国内产业链最完整、创新主体最密集的生物医药高地，在步行、短途车程范围内即可对接靶点研发、CRO 临床服务、中试生产、产业投资、检验审评全链条配套资源，形成 “研发不出谷、配套一站式” 的协同生态。

2026年7月8日，迈威生物创新研发中心。

比如，公司近日将一项源自中科院院士团队的研究成果推向临床：该团队经多年积累，在华山医院完成验证后，企业接手进行产业化转化。“用了一年多一点的时间，中美都进入临床。”刘大涛介绍，该项目聚焦帕金森病检测，未来两三年有望进入临床后期，为全球神经退行性疾病诊断提供新工具。

“以前中国的医生大部分时间在做临床治疗，现在越来越重视临床上的发现。”刘大涛说，新药产生于临床发现问题、研究问题、解决问题的闭环，上海政策对医院、研发公司、科研院所广泛合作的推动，为新靶点发现提供了基础。

刘大涛认为，中国创新药的竞争力在于全产业链的协同效率和快速的执行能力。“你上午提出问题，下午服务商就能到你办公室聊解决方案，这种效率在很多地方是不匹配的。”依托上海张江等产业集群的“研发不出谷、配套一站式”生态，极大缩短了研发周期，降低了转化成本。

目前，迈威生物已累计推动4个产品上市，1个品种正在上市审评中，合作覆盖全球30余个国家。2025年，创新品种对外合作合同总金额超过16亿美元。

凭借完整的产业链生态、丰富的人才储备，上海正在见证越来越多的中国创新药实现从“跟跑”到“并跑”，乃至“超越”，并成为全球生物医药创新版图中的新高地。

2026年7月8日，迈威生物创新研发中心。

澎湃新闻记者 邹娟 见习记者 洪旭东