来凯医药-B(02105)发布公告，美国食品药品监督管理局已经受理 LAE118的新药临床试验申请。LAE118是一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂，用于治疗PIK3CA突变的实体瘤患者。公司将与监管机构紧密合作以完成相关申请。凭借其在临床开发和对外授权 LAE002(afuresertib)的良好及已验证的实绩，公司致力于为需要新型治疗方案的癌症患者提供这种精准治疗。

LAE118是一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂。作为针对PIK3CA突变实体瘤的新型疗法，集团正积极推进此候选药物进入临床研究。