长江商报消息 ●长江商报记者 黄聪
“助力中国医药产业实现创新跃迁，让更多中国‘源创’新药造福全球患者。”迪哲医药（688192.SH）创始人、董事长、首席执行官张小林正一步步实现自己的梦想。
1月12日晚间，迪哲医药公告显示，预计2025年度实现营业收入8亿元左右，同比增122.28%左右；归属于母公司所有者的净亏损7.7亿元左右，同比亏损减少8.98%左右。
迪哲医药表示，2025年，公司已获批的两款产品首次纳入国家医保药品目录。同时公司加大产品推广，积极扩大产品市场份额，对公司经营产生了积极影响。
长江商报记者统计发现，8年来，迪哲医药研发费用累计超过47亿元。同期，公司营业收入达13.7亿元，研发费用率约为291%。
2025年12月，迪哲医药发布公告称，为深化全球化战略布局，公司拟发行境外上市外资股股票并在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。
毛利率达95.68%
迪哲医药成立于2017年，公司是一家全球创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域创新药的研究、开发及商业化，于2021年12月在上交所科创板上市。
自2018年有可查数据以来，迪哲医药一直处于亏损之中。
具体来看，2018年至2023年，迪哲医药归母净利润分别为-1.74亿元、-4.46亿元、-5.87亿元、-6.70亿元、-7.36亿元和-11.08亿元。
从2024年开始，迪哲医药营业收入开始大幅增长，也持续减亏。
数据显示，2024年，迪哲医药实现营业收入3.60亿元，同比增长294.24%；归母净利润亏损8.46亿元，同比收窄23.63%。
2026年1月12日晚间，迪哲医药发布2025年年度业绩预亏公告，经财务部门初步测算，预计2025年度实现营业收入8亿元左右，比上年同期增加4.4亿元左右，同比增122.28%左右。
同时，迪哲医药预计，公司2025年度归属于母公司所有者的净亏损7.7亿元左右，比上年同期减少亏损7596万元左右，同比亏损减少8.98%左右；预计2025年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损8.5亿元左右，比上年同期减少亏损4889万元左右，同比亏损减少5.44%左右。
迪哲医药表示，2025年，公司已获批的两款产品舒沃哲?（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲?（通用名：戈利昔替尼胶囊）均已首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升患者的可及性，同时公司加大产品推广，积极扩大产品市场份额，对公司经营产生了积极影响。
当前，得益于两款原研药，迪哲医药虽在亏损，但可以被冠上“药茅”之称。
2023年和2024年以及2025年前三季度，迪哲医药毛利率分别为96.48%、97.41%和95.68%。
8年研发费累计超47亿
迪哲医药持续处于亏损之中，主要是因为公司在研发持续进行高投入。
2018年至2024年，迪哲医药研发费用分别为2.10亿元、4.21亿元、4.39亿元、5.88亿元、6.65亿元、8.06亿元和7.24亿元，7年合计达38.53亿元。
最新公告中，迪哲医药介绍，公司2025年度研发费用为8.6亿元左右，比上年同期增加1.36亿元左右，同比增加18.84%左右。
这也意味着，8年来，迪哲医药研发费用累计超过47亿元。同期，公司营业收入达13.7亿元，研发费用率约为291%。
2025年，迪哲医药在研产品也取得诸多进展。7月，舒沃哲?（ZEGFROVY?）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国产创新药。
此外，迪哲医药的全资子公司迪哲（无锡）医药有限公司获得《药品生产许可证》（C证），为未来公司进行商业化生产提供了资质保障。
湖北一家上市药企研发相关负责人向长江商报记者表示，迪哲医药的核心产品属于创新药领域，研发周期长、投入大，但一旦上市可形成技术垄断。例如，舒沃替尼在非小细胞肺癌治疗领域具有突破性疗效，戈利昔替尼则针对特定血液瘤靶点，这类产品因临床需求迫切且竞品稀少，定价空间较大。
值得一提的是，2025年初，迪哲医药募集资金18.48亿元，其中10.42亿元用于新药研发项目，剩余募集资金用于国际标准创新药产业化项目及补充流动资金。
截至2025年一季度末，迪哲医药资产负债率一度达到98.70%，离资不抵债仅“一线之间”。
获得融资后，2025年二季度末和三季度末，迪哲医药资产负债率分别为49.39%和51.15%。
2025年12月，迪哲医药发布公告显示，为深化全球化战略布局，提升公司国际化品牌形象，进一步提升公司核心竞争力，公司拟发行境外上市外资股股票并在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。
此前，迪哲医药创始人、董事长、首席执行官张小林接受采访时表示，未来，迪哲医药将围绕全球未满足临床需求，深化具有差异化竞争力的管线布局，助力中国医药产业实现创新跃迁，让更多中国“源创”新药造福全球患者。
视觉中国图
责编：ZB
