（来源：中国食品药品网）
中国食品药品网讯 近日，由广东省药监局审评认证中心主办的“港澳药械通”管理政策培训班在广州举办。来自广东省药监局、省卫生健康委，大湾区内地9市市场监管局、卫生健康委（局）等单位代表参加了此次培训。
本次培训旨在帮助各相关单位准确把握政策内涵，提升政策执行效能，进一步释放制度红利，以深入贯彻《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例》要求，推动《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录管理办法》（下称《目录管理办法》）落地见效。
培训会上，广东省药监局行政许可处有关负责人作开班动员，系统回顾了政策发展历程，并围绕持续完善制度体系、打造大湾区生物医药发展新高地提出明确要求。培训内容涵盖政策解读、操作指引与经验分享三大板块。广东省药监局、省卫生健康委、省药监局审评认证中心及省药品不良反应监测中心有关负责人，分别就《目录管理办法》核心要点、“港澳药械通”药械追溯体系、指定医疗机构管理要求、申报流程、评审要点及不良反应监测等内容进行了全面解读。医疗机构和行业协会的专家代表结合实践案例，分享了政策落地应用的经验与思考。
培训会议指出，粤港澳大湾区生物医药产业与医疗服务高质量发展迎来新的契机。各方应进一步理解政策要义，加强协同联动，将“港澳药械通”政策用好用活，共同推动更多港澳临床急需药械安全、高效惠及内地患者，助力大湾区医药健康产业融合向纵深推进。（陈海荣）
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