8月20日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司北京盛迪、广东恒瑞及成都盛迪分别收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及SHR-8203注射液、SHR-7012注射液及HRS-3095片三款药物，均将于近期开展临床试验。
其中，SHR-8203注射液为公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，拟用于治疗晚期实体瘤，国内外尚无同类药上市，累计研发投入约2040万元。
SHR-7012注射液也是公司自主研发的创新型药物，拟用于治疗皮肤型红斑狼疮（CLE），国内外目前暂无同靶点药物获批上市，累计研发投入约2550万元。
此外，HRS-3095片为公司自主研发的靶向免疫细胞的小分子化合物，拟用于治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）和自身免疫性溶血性贫血（AIHA），国内暂无同靶点药物获批上市，累计研发投入约3960万元。
2026年中期，恒瑞医药实现收入154.56亿元，归母净利润44.65亿元。
