盖恩疗法（GANX）在获得美国食品药品监督管理局批准后，可推进其实验性药物GT-02287针对帕金森病患者的中期临床试验，公司股价盘后上涨21%。

• 该2期临床试验计划于2026年第三季度启动，将评估GT-02287的安全性及其延缓帕金森病进展的潜力
• GT-02287的作用机制为修复多数帕金森病患者体内功能受损的一种关键酶

本次FDA获批是该药物研发进程中的关键里程碑，或影响投资者对公司管线的信心，目前该试验无法确保药物最终获得监管批准或实现商业成功。后续需关注该试验的进展及相关动态，留意其对GANX股价表现的潜在影响。

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