艾伯维（NYSE: ABBV）于2026年6月29日公布EPCORE DLBCL-4三期临床试验顶线结果，该试验针对既往接受过至少一线治疗的成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者，对比埃帕妥单抗联合来那度胺方案与R-GemOx方案的疗效，已达到无进展生存期的主要终点。

关键试验数据：依据不同地区的删失规则，埃帕妥单抗联合来那度胺方案分别将患者疾病进展与死亡风险降低60%（HR 0.40，95%CI 0.30-0.55，p<0.0001）、56%（HR 0.44，95%CI 0.33-0.60，p<0.0001）；该联合方案的安全性与两款单药已明确的已知安全性表现一致。

后续推进安排：艾伯维与合作方Genmab将与全球监管机构沟通推进该新适应症的申报工作，相关试验数据将提交至后续医学会议发布。

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