（来源：北京商报）

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）6月12日，迈威生物发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的《临床研究继续进行通知书》，注射用6MW5311用于血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤）适应症的临床试验申请正式获得FDA许可。此外，6MW5311临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。