联邦法官驳回MMJ国际控股公司诉讼，部分原因是其在医疗保险受益人市场暂无产品，且不清楚何时会有。
MMJ公司已向FDA提交IND申请，但自2018年起至今，市面上仍无获FDA批准的药物。该公司起诉美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）新试点项目，称自身有“竞争者地位”，但法官认为其无符合项目的产品，不算竞争者。
CMS项目非报销项目，供应商自掏腰包为患者提供符合条件的大麻产品，费用上限500美元。MMJ公司药用软胶囊与该项目无关，其产品若获批将走FDA药品审批途径，与CMS项目的CBD产品不同。
MMJ公司准备上诉，还于5月29日对美国缉毒局（DEA）对大麻的重新分类提出质疑。但IND申请并非收入来源和产品，去年12月DEA曾因生产许可证问题阻碍其药物研发。
投资者应关注FDA方面进展，而非诉讼和新闻稿。可查看FDA临床试验登记系统中MMJ公司IND申请状态、参与试验患者数量及公司发布新闻稿频率来判断其精力投入方向。
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