新华制药12月23日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》。本品用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。本品也可用于1岁及1岁以上人群的甲型和乙型流感的预防。 该产品获得药品注册证书丰富了公司抗病毒药物产品线，有利于提升公司综合竞争力。因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。