如何让复杂的临床试验对参与者更“友好”，对管理者更“高效”？动动手指，临床试验的访视安排、报销进度、用药服务即可一键掌握——这已不再是设想。近日，医渡科技(02158)与北京大学肿瘤医院联合打造的临床试验管理体系(CTMS)移动端——“北肿临床试验”小程序正式上线。这不仅将“以患者为中心”的理念落到了实处，更标志着临床试验管理在参与者体验、数据安全与执行效率上实现了全面升级。

体验三大升级：让临床试验参与“省心又安心”

本次新上线的CTMS小程序是以试验参与者体验为出发点，实现从“管理导向”向“服务导向”的升级突破，其深度融入微信生态，在移动端场景下为试验参与者带来了诸多便利：

参与更便捷。试验参与者无需下任何APP，通过微信小程序即可一键查询试验动态：访视时间、地点、检查项目提前知晓，补贴报销进度实时可查，还能接收智能提醒，此外，小程序已无缝对接北肿的DTP(药物直达)系统， 让试验参与者能够通过同一入口便捷获取试验相关药品服务，大幅降低了参与门槛，提供了更贴心的服务体验。

沟通更安全。关键沟通均通过企业微信官方渠道进行，检查报告、试验方案等关键医疗资料通过CTMS平台加密传输，数据安全可控，规避非官方渠道流转风险。

体验更连贯。借助企业微信自带功能，当CRC人员发生变动时，既往沟通记录、项目信息将实现无缝交接，避免试验参与者重复沟通、信息对接不畅等问题，让试验过程始终连贯顺畅，减少试验参与者参与负担和沟通成本。

这一系列以参与者为中心的改进，标志着临床试验数字化从侧重机构内部流程管理，向兼顾外部参与者服务体验的成功延伸。

该小程序还大幅提高了CRC的工作效率，它打破了办公场景限制，可将PC端任务同步至手机端，实现随时、随地处理。同时支持添加试验参与者信息、修改试验参与者状态等核心操作，减少以往固定场地、设备的限制，让工作安排更灵活高效。

随着系统持续迭代升级，未来还将在远程电子知情同意、移动端AE(不良事件)快速判读等更多创新场景中拓展应用。

效率看得见：CTMS助力平均立项时间显著缩短

自2019年北肿全面启用医渡科技CTMS系统以来，双方持续推动“互联网+临床试验管理”生态的进化。

双方的合作覆盖了从数据治理到临床研究的多个核心场景：医渡科技协助构建的医学数据智能平台，为科研与临床提供了强大的数据洞察基础;共同建设的以胃癌专病库为代表的多个疾病数据库，推动了诊疗规范的标准化探索;联合开发并落地的MDT平台与研究型病房平台，全面提升了多学科协作与临床研究的整体效能。

在此坚实而广泛的合作基础上，CTMS临床研究管理系统作为一个符合GCP标准的全链路数智化管理平台，为北肿提供了从项目立项、执行到结题的一站式解决方案。其价值已在实践中得到充分验证：通过系统的流程标准化与全周期精细管控，北肿临床试验项目的平均立项启动时间显著缩短，效率优于行业平均水平。

此次移动端的推出，正是在此高效管理底座上，对参与者服务的进一步完善，实现管理效率与患者体验的双重提升。

已验证、可推广，医渡CTMS系统已赋能全国60+家医院

与北肿的合作成果，是医渡科技CTMS系统价值的一个例证。该平台作为医渡科技在2025年服贸会上发布的重要创新成果，其可靠性、专业性与普适性已得到广泛认可，目前已成功应用于全国60+家知名医院，支撑着各类复杂临床试验的高效开展。

CTMS不仅是试验机构的管理工具，更是嵌入 “药物发现-临床前研究-临床试验-上市审批” 全研发链条的关键一环，助力医药研发实现智能化转型与全流程效能提升。

未来，医渡科技将继续发挥自身在医疗智能领域的核心技术优势，推动优质的技术与服务惠及更多医疗机构、研究者与试验参与者，切实提升临床研发效率，助力安全有效的疗法更快惠及患者。