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安科生物:PA3-17注射液新增适应症申报临床试验获得受理

格隆汇12月4日|安科生物公告,公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液新增“针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/RT-ALL/LBL)”的适应症临床试验申请已获受理。本次新增适应症临床试验申请获得受理仅是新药研发的阶段性成果,能否获得国家药品监督管理局批准进行临床试验、上市尚存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

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