12月1日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。

HLX37的研发旨在治疗晚期/转移性实体瘤，通过同时作用于PD-1/PD-L1和VEGF两个靶点，结合两种治疗路径，可能产生协同抗肿瘤效应。

根据IQVIA MIDAS™的资料，2024年度，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品在全球范围内的销售额约为92万美元（全球首款产品于2024年5月获批）。