（来源：动脉新医药）

11月24日，科望医药（Elpiscience Biopharmaceuticals，Inc.）再度向香港交易所递交主板上市申请，中信证券担任独家保荐人。

科望医药成立于2017年，核心使命是研发新一代肿瘤免疫治疗药物，聚焦将“冷肿瘤”（缺乏免疫细胞浸润、对PD-1/PD-L1抑制剂应答不佳的肿瘤类型）转化为“热肿瘤”（富含效应T细胞、易产生免疫应答的肿瘤类型），以破解临床治疗痛点。

科望医药凭借差异化的研发方向与技术潜力，吸引了礼来亚洲基金、高瓴资本、腾讯、大湾区基金、汇鼎投资等国内外顶级投资机构的持续关注与布局。据最新招股说明书披露，公司已完成4轮融资，累计募集资金约2.52亿美元（折合人民币17.9亿元），上一轮融资投后估值达6亿美元。股权结构方面，礼来亚洲基金旗下投资平台（LAV USD）持股比例为22.93%，系公司单一最大股东。

01.

三大抗体平台驱动管线创新，全球合作加速临床布局

科望医药的产品体系并非分散单一资产的简单拼接，而是依托一套贯“靶点发现—分子设计—转化医学—临床开发”的系统化研发引擎构建而成。在这一核心平台支撑下，公司建立起以免疫调节为核心的差异化管线布局，覆盖肿瘤与自身免疫疾病两大治疗方向，目前管线包含六项主要资产，其中四项进入临床阶段，两项处于临床前开发阶段。

作为核心资产，ES102是全球少数进入Ⅱ期及以上临床阶段的六价OX40激动剂，开发目标聚焦于改善对免疫检查点抑制剂（ICI）反应不佳患者的治疗效果。

OX40作为提升适应性免疫反应的关键共刺激受体，传统激动剂长期面临激活强度、持续性与毒性的平衡难题，而ES102依托公司工程平台实现机制创新，通过六价结合设计增强信号传导，既能强化效应T细胞（Teff）的增殖与杀伤能力，又能逆转调节性T细胞（Treg）介导的免疫抑制，双重机制协同突破行业瓶颈。

临床开发上，联合疗法疗效潜力凸显：中国已完成ES102单药及联合PD-1抗体两项Ⅰ期研究，2025年4月启动其与特瑞普利单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期试验；美国方面，合作方Inhibrx已推进至Ⅰ/Ⅱ期，2024年启动其与帕博利珠单抗（Keytruda）联合用于头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）一线治疗的Ⅱ/Ⅲ期注册性试验。

其他临床阶段资产各具差异化优势：ES014是全球首创进入临床的CD39/转化生长因子β（TGF-β）双特异性抗体；ES104为差异化双抗，是全球仅有的两种处于活跃临床开发阶段的血管内皮生长因子（VEGF）/δ样配体4（DLL4）双抗之一；ES009是靶向白细胞免疫球蛋白样受体B2（LILRB2）的差异化单克隆抗体（mAb），具备同类最佳潜力。

临床前研发方面，科望医药借助系统化的作用机制早期研究方法与综合技术平台，推进包括ES028在内的多个前景良好的候选药物，覆盖胃癌、胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、肝细胞癌、结直肠癌等癌种的新靶点治疗。

这一系列差异化管线的持续产出，核心依托于公司以MCE（Myeloid Cell Engager，髓系细胞衔接器）为核心的系统化平台能力。当前新型免疫细胞衔接器成下一代热门疗法，多数企业聚焦TCE（T细胞衔接器）主攻血液瘤，实体瘤突破困难，科望医药另辟蹊径布局MCE赛道，成为全球稀缺玩家。

作为MCE技术核心载体，BiME平台（巨噬细胞衔接器）专注重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAM），通过双重靶向激活巨噬细胞功能，兼顾抗肿瘤效应与自免领域病理性B细胞清除，安全性和活性优于传统T细胞疗法。搭配Acebody平台专属IgG类双特异性抗体（bsAb）高效生产平台、ElpiSource抗体库靶点精准筛选能力，再结合转化医学精准匹配与中美双轨临床推进效率，共同构成公司在髓系细胞调控赛道的独特技术壁垒。

全球合作方面，科望医药通过授权引进与联合开发构建多元合作网络。通过与Inhibrx、Compass的许可合作，快速获取ES102、ES104等潜力资产在大中华区的开发与商业化权益，缩短研发周期；与君实生物的联合用药研究，聚焦ES102与特瑞普利单抗的协同疗效，拓展临床应用场景；与安斯泰来围绕BiME平台的合作及与Partex AI共建ELPITEX平台，既实现技术资源互补，也推动创新靶点与抗体设计技术的突破，为管线持续迭代与长期发展奠定基础。

财务层面，科望医药作为尚未实现产品商业化的临床阶段企业，呈现典型的研发驱动型经营特征。据招股书披露，2023-2024年公司净亏损分别为8.53亿元、0.88亿元，核心亏损来源为持续的研发投入及相关营运开支。公司在招股书中提示，2025年度净亏损预计较2024年有所扩大，主要系两方面因素：一是2024年前九个月公司确认1.07亿元非经常性收入（源自与安斯泰来的合作、选择权及许可协议），而2025年同期无该类收入；二是随着在研药物临床及临床前研究的持续推进，研发成本将进一步增加。

02.

全球免疫治疗迈入多靶点时代

全球肿瘤免疫治疗市场仍处高速增长阶段，以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂已成为大型药企的核心增长引擎。以默克（Merck）为例，其PD-1抗体Keytruda（派姆单抗）2024年销售额达到295亿美元，体现了免疫治疗在全球范围内的巨大临床需求和商业潜力。在PD-1/PD-L1等成熟赛道之外，BMS、默克、罗氏等跨国药企正持续推进LAG-3、TIM-3、TIGIT等新兴免疫检查点研究；同时，多靶点调控免疫微环境（TME）的策略逐渐成为行业共识，包括CD39、TGF-β、LILRB2、OX40等靶点均进入加速开发阶段。

从市场规模来看，根据QVIA数据，2024年全球肿瘤药物支出达2520亿美元，其中北美、欧洲及亚太主要国家占比超过70%。中国市场层面，肿瘤发病率的持续攀升催生刚性临床需求，叠加政策扶持与资本赋能，本土创新药产业加速崛起，为科望医药等聚焦差异化赛道的生物科技公司创造了广阔发展空间。近年来，百济神州核心资产授权诺华、恒瑞医药与礼来多维度合作等国内外标杆案例充分表明，具备临床价值与技术壁垒的高潜力创新管线，正持续成为全球资本与药企的关注焦点。

在这一行业演进背景下，科望医药的战略路径具有较强的前瞻性与一致性。公司聚焦“冷肿瘤转化为热肿瘤”的免疫激活策略，围绕髓系细胞调控（如LILRB2）、血管生成通路重塑（VEGF/DLL4双抗）以及免疫抑制因子阻断（CD39/TGF-β双抗）等方向建立差异化管线，与当前全球免疫治疗从“单靶点激活”迈向“多通路协同调控”的趋势高度吻合。其核心产品ES102、ES014、ES104等均已进入临床验证阶段，部分项目已获得FDA临床研究申请批准。

展望未来，随着更多产品进入临床，科望有望陆续获得关键临床读数，并逐步进入商业化转折点。作为中国创新企业在全球肿瘤免疫赛道的重要代表，科望医药未来能否凭借IPO获得更强的资源配置能力，实现从技术突破到商业化落地的跨越，值得产业与资本持续关注。