投资者提问:
公司的普安制药宣肺止嗽合剂等液体制剂生产线升级改造项目(二期)已通过GMP符合性检查并达到投产运营条件(2025年8月公告),请介绍一下目前“达产”(满负荷生产)产能订单与排产情况,谢谢。
董秘回答(陇神戎发SZ300534):
尊敬的投资者您好!公司于2025年8月7日在巨潮资讯网披露了《关于控股子公司取得换发后的<药品生产许可证>以及通过药品GMP符合性检查的公告》,表明普安制药新建的年产5000万盒(3亿支)宣肺止嗽合剂等液体制剂生产线升级改造项目(二期)符合《药品生产质量管理规范》要求并达到投产运营条件。公司药品生产主要依据市场销售情况决定,公司将紧密结合产品市场需求及订单情况科学组织生产并动态调整。感谢您的关注!
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