转自：药明康德

阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验MATTERHORN获得积极顶线结果。其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucovorin、oxaliplatin和docetaxel）联用的围手术期治疗方案，在无事件生存期（EFS）这一主要终点上表现出统计学显著且具有临床意义的改善。患者在手术前接受了Imfinzi联合化疗的新辅助治疗，随后手术后接受Imfinzi联合化疗，最后进行Imfinzi单药治疗。该试验评估了这一方案与单纯围手术期化疗相比在可切除、早期及局部晚期（II期、III期、IVA期）胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌患者中的疗效。

在此前报告的关键性次要终点病理学完全缓解率（pCR）的中期分析中，Imfinzi组合治疗方案的pCR率与单纯新辅助化疗相比，提高两倍以上（19%比7%，p<0.00001）。

对于次要终点总生存期（OS），在本次中期分析中观察到Imfinzi治疗方案呈现出明显优势趋势。试验将继续对患者进行随访，并在最终分析中正式评估OS。详细数据将在即将召开的医学会议上公布，并与全球监管机构共享。

Imfinzi是一种人源化的单克隆抗体。通过与PD-L1的结合，阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合，进而抑制肿瘤的免疫逃逸机制。

参考资料：

[1] IMFINZI® (durvalumab)-based regimen demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvement in event-free survival in resectable early-stage gastric and gastroesophageal junction cancers. Retrieved March 7, 2025, from https://www.businesswire.com/news/home/20250307294024/en

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（转自：药明康德）