2月26日，人福医药（维权）（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片的药品注册证书。

该药品的注册分类为化学药品3类，剂型为片剂，规格包括50mg、75mg和100mg，药品有效期为36个月，批准文号有效期至2030年2月19日。

盐酸他喷他多片适用于治疗成人患者急性疼痛，该药品在国内尚未上市，属于宜昌人福独家申报产品。根据IQVIA数据，盐酸他喷他多片在2023年的全球销售额约为7亿美元。该项目的累计研发投入约为5500万元人民币。此次获批标志着公司在国内市场生产销售该药品的资格，预计将进一步丰富公司的产品线，并对公司未来业绩产生积极影响。

2024年前三季度，人福医药实现收入191.43亿元，归母净利润15.9亿元。

（文章来源：财中社）